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迪嘉藥業集團精益運營管理體系項目(I期)啟動大會召開
發布日期:2020-11-16 10:23:30  點擊量:
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      11月2日,迪嘉藥業集團召開“精益運營管理體系項目(I期)”啟動大會,迪嘉藥業集團總經理王丹琦、副總經理金寧、副總經理張作芳、優制咨詢總經理姜瑩參加了會議,迪嘉總經理王丹琦發表項目啟動致辭。
      啟動精益運營管理體系項目,是在運營管理體系不斷優化,生產現場管理、生產效率得到顯著改善的基礎上,繼續深入推進生產運營管理體系精益轉型。重點工作是結合生產系統的優化升級,進一步規范業務流程,向上打通市場管理、產品研發、采購供應、生產制造和客戶服務等環節,向下打破職能界限,使客戶需求在公司內得到一體化響應,提高生產管理水平,做到保證質量、準時交付。
      為確保項目深入開展并取得實效,公司成立了由總經理倡導監督、副總經理任組長、生產總監參與的項目組,下設安全組、工藝組、生產組、質量組、HR組,全面主導項目的推進工作。
      項目啟動會上,優制咨詢公司的咨詢團隊作了精益運營管理體系推進報告,對項目推進過程作了全面介紹。王丹琦總經理介紹了迪嘉集團運營管理的形勢及各部門的實際情況。項目組長金寧宣讀了項目承諾書,并要求,要按照項目總體安排,做好基礎工作,項目推進與生產任務要有機結合,齊頭并進,同步實現。
      啟動會上,王丹琦總經理闡述了公司推進精益運營管理項目的目的意義,對項目推進工作提出了要求:一是領導干部要高度重視,全力配合此項工作;二是要按照實施方案嚴格控制,確保按規則執行;三是要實事求是,對發現的問題不掩飾,立足解決問題;四是要全員積極參與,營造良好的精益運營氛圍。
      迪嘉藥業集團有限公司是迪沙藥業集團下屬子公司。公司依托集團公司國家企業技術中心、國家博士后工作站等國家級研發平臺,建有山東省鎮痛藥物工程技術研究中心和威海市企業技術中心。公司產品嚴格執行中國、歐盟、美國、日本標準。原料藥生產車間現已通過日本PMDA、歐盟CEP、美國FDA韓國KFDA等國際認證,質量管理理念與技術實力達到國際先進水平。
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